Hiện tượng “người sói” với lông rậm, mọc khắp người,
rất hiểm xảy ra. Tỷ lệ thường chỉ là 1/1.000.000. Vậy nhưng, trong một
gia đình ở Ấn Độ lại có tới ba chị em đều mắc phải hội chứng quái dị
này.
 |
| 3 chị em trong một gia đình ở Ấn Độ đều mắc căn bệnh hiếm gặp - Người sói. |
Savita, 23 tuổi, Monisha, 28 tuổi và cô em Savitri
Sangli, 16 tuổi, sống trong một ngôi làng nhỏ, gần Pune, Ấn Độ, đang
phải đương đâu với hội chứng “người sói” do di truyền từ cha.
Đối mặt với nhiều khó khăn trong cuộc sống, cả ba chị
em luôn hy vọng một ngày có thể phẫu thuật laze để loại bỏ lớp lông đáng
ghét. Hiện tại, họ đang điều trị với loại kem chuyên dụng để kiểm soát
sự phát triển của lông trên toàn cơ thể.
Ước mơ lớn lao nhất của ba cô gái “người sói” cũng chỉ là được kết hôn như bao người phụ nữ khác.
 |
| May mắn là 3 cô gái còn lại của gia đình giống mẹ, có cơ thể bình thường như bao người khác. |
Hội chứng “người sói” là hệ quả của quá trình biến đổi
gen, khi các tế tào không thể ngăn cản sự phát triển của lông trên các
bộ phận bất thường của cơ thể, như lông mày và trán.
Điều đó có nghĩa, ba chị em nhà Sangli đều gặp chung
tình cảnh lông mọc khắp người, đặc biệt rậm rạp ở mặt, lông mày, mũi và
râu rất dày. Họ phải bôi loại kem đặc biệt mỗi ngày, nếu không đám lông
sẽ mọc trở lại rất nhanh.
 |
| Lông của người mắc căn bệnh này sẽ mọc lại rất nhanh và rậm! |
Nhà Sangli có sáu người con gái, nhưng ba người còn
lại may mắn giống mẹ, cô Anita Sambhaji Raut. Chồng của cô cũng mắc hội
chứng “người sói”.
Theo sự sắp đặt từ trước, năm 12 tuổi, cô Anita buộc
phải kết hôn. Cho tới tận ngày cưới, cô không hề biết chồng mắc bệnh lạ.
Chồng cô đã qua đời từ năm 2007.
Kinh phí phẫu thuật laze vào khoảng 350.000 rupee (
hơn 140 triệu) mỗi người, nhưng điều kiện kinh tế nhà Sangli không đủ để
trang trải số tiền lớn này.
Nhà sản xuất phim tài liệu Sned Gupta
đang lên kế hoạch quay bộ phim về ba chị em “người sói” nhằm khuyên góp
tiền để giúp ước mơ của ba chị em thành hiện thực.
Huy Hoàng
0 nhận xét:
Đăng nhận xét
Viết cảm nhận của bạn